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5-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanyl-propyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 81658-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanyl-propyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
5-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanyl-propyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
81658-20-0
化学式
C14H22N2O5S
mdl
——
分子量
330.405
InChiKey
ULUDOMDJHWNAKZ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    90.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Boc-L-蛋氨酸异腈基乙酸甲酯叠氮磷酸二苯酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以40%的产率得到5-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanyl-propyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    有机合成的新方法和试剂22,叠氮基磷酸二苯酯1,用于异氰酸酯甲酯与羧酸的c-酰化反应的试剂
    摘要:
    叠氮基磷酸二苯酯(DPPA)可有效用于异氰基乙酸甲酯与羧酸的直接C-酰化反应,得到4-甲氧基羰基恶唑。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86794-5
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