methyl 6-(11-oxo-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl)hexanoate | 910220-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl 6-(11-oxo-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl)hexanoate
• CAS: 910220-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: KTUAKVMARRFRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(11-oxo-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl)hexanoate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(11-oxo-5,11-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl)-hexanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的抗增殖和分化活性。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶是开发抗肿瘤剂的有希望的分子靶标。合成了一系列新的异羟肟酸类型的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂用于结构活性研究。研究了十三种三环二苯并二氮杂卓，-奥氮平和-硫氮平类似物，并显示在对全反式视黄酸（ATRA）敏感的骨髓性白血病细胞模型中，可诱导不同程度的组蛋白H3 / H4和微管蛋白乙酰化。进行了三种底物的乙酰化，肿瘤细胞生长抑制和ATRA依赖性细胞分化之间的多参数关联，提供了控制这些活性的化学功能的信息。对于两种类似物，证明了在动物中的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/ml1001163
• 作为产物：
  描述：

  5,10-二氢-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮 、 6-溴己酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-(11-oxo-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的抗增殖和分化活性。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶是开发抗肿瘤剂的有希望的分子靶标。合成了一系列新的异羟肟酸类型的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂用于结构活性研究。研究了十三种三环二苯并二氮杂卓，-奥氮平和-硫氮平类似物，并显示在对全反式视黄酸（ATRA）敏感的骨髓性白血病细胞模型中，可诱导不同程度的组蛋白H3 / H4和微管蛋白乙酰化。进行了三种底物的乙酰化，肿瘤细胞生长抑制和ATRA依赖性细胞分化之间的多参数关联，提供了控制这些活性的化学功能的信息。对于两种类似物，证明了在动物中的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/ml1001163

文献信息

• N-Hydroxyamides Omege-Substituted with Tricyclic Groups as Histone Deacetylase Inhibitors, Their Preparation and Use in Pharmaceutical Formulations
  申请人：Guidi Antonio

  公开号：US20080275023A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  New N-hydroxyamides of n-alkyl carboxylic acids omega substituted with suitable tricyclic systems characterised by a central 7-membered ring, having activity as inhibitors of histone deacetylase (HDAC).

  新的N-烷基羧酸羟胺酰胺，其ω位被适当的三环系统取代，具有以中心7-元环为特征的活性，作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。
• WO2006/97449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——