4-((E)-But-2-enyl)-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 107426-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((E)-But-2-enyl)-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• CAS: 107426-66-4
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂
• 分子量: 204.195
• InChiKey: QOMFQKJBLXBOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 在 silica gel 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.67h， 生成 4-((E)-But-2-enyl)-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Synthetic Method for 3-Allyl-1,1,1-trifluoroacetylacetone and its Derivatives

  摘要：

  以丙酮的二甲基缩醛为起点，通过三氟乙酸酐处理，δ-三氟乙酰基-δ-甲基乙烯基醚与烯丙基醇在硅胶存在下发生醚交换反应，然后进行克莱森重排，高产率地合成了几种 3-烯丙基-1,1,1-三氟乙酰基丙酮（1）。将 1 与水合肼反应，高产率地得到了带有三氟甲基的烯丙基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31610