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4-(2-chlorobenzylideneamino)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione | 1257424-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-chlorobenzylideneamino)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
英文别名
4-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4-triazole-3-thione
4-(2-chlorobenzylideneamino)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione化学式
CAS
1257424-40-0
化学式
C21H26ClN7S2
mdl
——
分子量
476.069
InChiKey
CGBZAQZWVBLNEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪聚合甲醛4-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到4-(2-chlorobenzylideneamino)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    棒状异丙基噻唑衍生的三唑并噻二唑,三唑并噻二嗪和曼尼希碱作为潜在的抗微生物剂和抗结核剂的合成及药理评价
    摘要:
    一系列新颖的杵异丙基衍生物triazolothiadiazines 2A -克,二氢triazolothiadiazoles 3A -克,thioxotriazoles 4A - d,triazolothiadiazole 5,arylideneamino triazolethiones 7A - ħ和oxadiazolethiones 11A - b被合成和表征通过IR,1 H NMR,13 C NMR ,元素和质谱分析。评估了这些化合物对结核分枝杆菌H的初步体外抗菌,抗真菌和抗结核活性用肉汤稀释法测定37 Rv株。 所有化合物均表现出中度至显着的抗菌和抗真菌活性。抗结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核筛选结果显示,与一线药物异烟肼(0.25μg/ mL)相比,化合物7c和7d分别具有良好的抗结核活性(MIC 4和8μg/ mL)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.08.023
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文献信息

  • Synthesis and pharmacological evaluation of clubbed isopropylthiazole derived triazolothiadiazoles, triazolothiadiazines and mannich bases as potential antimicrobial and antitubercular agents
    作者:G.V. Suresh Kumar、Y. Rajendra Prasad、B.P. Mallikarjuna、S.M. Chandrashekar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.08.023
    日期:2010.11
    triazolothiadiazines 2a–g, dihydro triazolothiadiazoles 3a–g, thioxotriazoles 4a–d, triazolothiadiazole 5, arylideneamino triazolethiones 7a–h and oxadiazolethiones 11a–b were synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental and mass spectral analysis. These compounds were evaluated for their preliminary in vitro antibacterial, antifungal and antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis
    一系列新颖的杵异丙基衍生物triazolothiadiazines 2A -克,二氢triazolothiadiazoles 3A -克,thioxotriazoles 4A - d,triazolothiadiazole 5,arylideneamino triazolethiones 7A - ħ和oxadiazolethiones 11A - b被合成和表征通过IR,1 H NMR,13 C NMR ,元素和质谱分析。评估了这些化合物对结核分枝杆菌H的初步体外抗菌,抗真菌和抗结核活性用肉汤稀释法测定37 Rv株。 所有化合物均表现出中度至显着的抗菌和抗真菌活性。抗结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核筛选结果显示,与一线药物异烟肼(0.25μg/ mL)相比,化合物7c和7d分别具有良好的抗结核活性(MIC 4和8μg/ mL)。
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