(1R,6R)-6-tert-Butyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one | 137123-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6R)-6-tert-Butyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one
• 英文别名: (1R,6R)-6-tert-butylbicyclo[4.2.0]octan-2-one
• CAS: 137123-86-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: YGBBEDRGDPHXCW-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-6-tert-Butyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3-tert-Butyl-3-ethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  碘化sa促进的双环[4.2.0]辛烷-2-酮的区域选择性自由基开环反应

  摘要：

  双环[4.2.0]辛酮，其C6烷基衍生物和SmI 2促进的三环酮的自由基开环反应通过外部环丁烷键的裂变产生环己酮。CO 2 Me，CN和苯基衍生物通过裂解中央环丁烷键而导致生成八元环化合物。使用该区域选择性反应，实现了（±）-aco烯酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00085-6

文献信息

• A novel method for the synthesis of bicyclo[4.2.1]nonanes by acid-catalyzed rearrangement of 6-substituted bicyclo[4.2.0]octanones
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Keisuke Fukunaga、Fumiyuki Matsuo、Yutaka Ohnishi、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo00024a007

  日期：1991.11

  A novel and highly-efficient method for the synthesis of the bicyclo[4.2.1]nonane ring system by acid-catalyzed rearrangement of 6-substituted bicyclo-[4.2.0]octan-2-ones was developed.