indan-1-yl-acetic acid amide | 52957-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indan-1-yl-acetic acid amide
• 英文别名: Indan-1-yl-essigsaeure-amid；2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
• CAS: 52957-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD16301619
• 分子量: 175.23
• InChiKey: FCKFYLVRKHVLOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  382.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indan-1-yl-acetic acid amide 在 镍 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与色胺有关的茚满乙胺的制备及药理筛选

  摘要：

  摘要制备了一系列的单和双-N-取代的2-（1-茚满基）-乙基地雷，并筛选了抑制单价地雷氧化酶和5-羟色胺的作用。描述了制备它们的合成方法，并讨论了用于筛选其的方法以及发现的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600630608
• 作为产物：
  描述：

  indan-1-acetyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 indan-1-yl-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  与色胺有关的茚满乙胺的制备及药理筛选

  摘要：

  摘要制备了一系列的单和双-N-取代的2-（1-茚满基）-乙基地雷，并筛选了抑制单价地雷氧化酶和5-羟色胺的作用。描述了制备它们的合成方法，并讨论了用于筛选其的方法以及发现的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600630608

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE BIOCATALYTIC PREPARATION OF 4-CYANO-SUBSTITUTED 1-AMINOINDANE AND OZANIMOD
  申请人：Universität Bielefeld

  公开号：EP3553179A1

  公开（公告）日：2019-10-16

  The present invention is directed to a process for the enantioselective biocatalytic preparation of 4-substituted 1-aminoindanes of general formula and a process for the preparation of Ozanimod, preferably involving the enantioselective biocatalytic process of preparing 4-substituted 1-aminoindanes of the above general formula, wherein R = -CN and Y = H.

  本发明涉及一种手性选择性生物催化制备通式为4-取代基-1-氨基茚烷的过程，以及一种制备Ozanimod的过程，优选涉及上述通式中R = -CN和Y = H的4-取代基-1-氨基茚烷的手性选择性生物催化制备过程。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE BIOCATALYTIC PREPARATION OF 4-CYANO-SUBSTITUTED 1-AMINOINDANE AND OZANIMOD<br/>[FR] PRÉPARATION BIOCATALYTIQUE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE 1-AMINOINDANE 4-CYANO-SUBSTITUTÉ ET D'OZANIMOD
  申请人：UNIV BIELEFELD

  公开号：WO2019197571A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention is directed to a process for the enantioselective biocatalytic preparation of 4-substituted 1-aminoindanes of general formula (S)-I: (l) and a process for the preparation of Ozanimod, preferably involving the enantioselective biocatalytic process of preparing (S)-4-substituted 1- aminoindanes of the above general formula, wherein R = -CN and Y = H.

  本发明涉及一种手性选择性生物催化制备通式（S）-I：（l）的4-取代1-氨基茚烷的方法，以及一种制备Ozanimod的方法，优选包括制备上述通式的（S）-4-取代1-氨基茚烷的手性选择性生物催化过程，其中R = -CN，Y = H。
• Tetralinyl- and indanyl-ethylamides having melatonergic activity
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0728738A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  The invention concerns a novel series of melatonergic tetralinyl-and indanyl-ethylamides which conform to formula I or salts, hydrates or isomers thereof: wherein: X and X1 are independently hydrogen, halogen, C1-12 alkoxy, C1-4 fluoroalkoxy, or C1-4 alkoxycarbonyl; Y is (CH2)n or CR1R2 (R1 and R2 selected from H and methyl); n is 1 or 2; and R is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy substituted C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C2-4 alkenyl, C1-3 alkylamino, thienyl, or C1-4 alkoxy.

  本发明涉及一系列新型褪黑激素四萘基和茚基乙基酰胺，它们符合式 I 或其盐类、水合物或异构体： 其中 X 和 X1 独立地为氢、卤素、C1-12 烷氧基、C1-4 氟烷氧基或 C1-4 烷氧基羰基； Y 是 (CH2)n 或 CR1R2（R1 和 R2 选自 H 和甲基）； n 是 1 或 2；以及 R 是 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基取代的 C1-4 烷基、C3-4 环烷基、C2-4 烯基、C1-3 烷基氨基、噻吩基或 C1-4 烷氧基。
• Roy, A.; Gupta, J. K.; Lahiri, S.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 377 - 380
  作者：Roy, A.、Gupta, J. K.、Lahiri, S.C.

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Danziger; Koehler, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 62
  作者：v. Braun、Danziger、Koehler

  DOI：——

  日期：——