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4,7'-dichloro-3'-(4-fluorophenyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
4,7'-dichloro-3'-(4-fluorophenyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione | 1350616-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7'-dichloro-3'-(4-fluorophenyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
英文别名
——
CAS
1350616-18-0
化学式
C
21
H
12
Cl
2
FN
3
O
2
mdl
——
分子量
428.25
InChiKey
IVAADIXEUNNNNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.01
重原子数:
29.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
61.44
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-chloro-N-(4-fluorophenyl)-2-nitrobenzamide
、
4-氯靛红
在
tin(II) chloride dihdyrate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以82%的产率得到4,7'-dichloro-3'-(4-fluorophenyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
参考文献:
名称:
氯化亚锡诱导的高效便捷合成螺吲哚啉酮-喹唑啉
摘要:
一种高效,方便,单釜1的合成“ ħ -螺[二氢吲哚-3,2'-喹唑啉] -2,4-'(3' ħ) -二酮衍生物是在良好的产率通过的2新颖还原环化完成SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的硝基硝基苯甲酰胺和靛红。多种基材可以高产率参与该工艺,从而使该方法具有广泛的适用性。化合物3c的结构已经通过X射线衍射分析确认。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.09.130
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