1-(3β-acetoxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone | 5040-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-(3β-acetoxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3β-Acetoxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-aethanon
• CAS: 5040-98-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: OIJYUFNNPPYAHX-UKIFCOJHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3β-acetoxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone 、 2-(2,2-difluorovinyl)naphthalene 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以54 %的产率得到(3S,8S,9S,10R,13S,14S)-16-((Z)-3-fluoro-2-hydroxy-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  偕二氟烯烃与醛和酮的电催化脱氟交叉偶联

  摘要：

  描述了偕二氟烯烃与羰基化合物的电化学脱氟交叉偶联，合成了高度立体选择性的单氟烯烃烯丙醇。该反应可耐受多种官能团，并已成功应用于合成复杂分子。机理研究表明，该反应从偕二氟烯烃的电子还原开始，生成自由基负离子，再经过β-氟化物消除，随后还原形成阴离子。这些阴离子随后被羰基化合物捕获以提供目标产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03788
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(3β-acetoxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Beckmann Rearrangement of the Acetoxime of Δ^5,16-Pregnadien-3β-o1-20-one Acetate with Boron Trifluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a074