1-(3-Benzoyl-4,5-dimethyl-<2>thienyl)-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carbonsaeure-aethylester | 57370-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Benzoyl-4,5-dimethyl-<2>thienyl)-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carbonsaeure-aethylester
• 英文别名: Aethyl-1-(3-benzoyl-4,5-dimethyl-<2>thienyl)-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carboxylat；1-(3-benzoyl-4,5-dimethyl-thiophen-2-yl)-5-chloromethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(3-benzoyl-4,5-dimethyl-2-thienyl)-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate；ethyl 1-(3-benzoyl-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 57370-40-8
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 403.889
• InChiKey: JZNKXKLKSHIBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Benzoyl-4,5-dimethyl-<2>thienyl)-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carbonsaeure-aethylester 、 乌洛托品 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give ethyl 7,8-dimethyl-6-phenyl-4H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate as colorless plates melting at 173° to 174° C.的产率得到Ethyl-7,8-dimethyl-6-phenyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a>-1,4-diazepin-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Thienodiazepine derivatives

  摘要：

  公开了一种新的噻唑二氮杂环衍生物的一般式如下：##STR1##其中R.sup.1表示可酯化或酰胺化的羧基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个表示氢原子或较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成烷基；R.sup.4表示可能具有取代基的苯基；R表示氢原子、酰基或烷基，或其药学上可接受的酸盐。上述化合物在人类和动物治疗中作为药物，对中枢神经系统起作用，例如作为肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂、轻度镇静剂等。

  公开号：

  US04017620A1

文献信息

• US4017620A
  申请人：——

  公开号：US4017620A

  公开（公告）日：1977-04-12