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10-chloro-5-(3-dimethylamino-propyl)-5,7-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-6-one
10-chloro-5-(3-dimethylamino-propyl)-5,7-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-6-one | 52865-75-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chloro-5-(3-dimethylamino-propyl)-5,7-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-6-one
英文别名
10-chloro-5-(3-dimethylaminopropyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinolin-6(5H)-one;10-chloro-5-(3-dimethylaminopropyl)-7H-indolo-[2,3-c]quinolin-6(5H)-one;10-chloro-5-[3-(dimethylamino)propyl]-7H-indolo[2,3-c]quinolin-6-one
CAS
52865-75-5
化学式
C
20
H
20
ClN
3
O
mdl
——
分子量
353.851
InChiKey
LCHDIMKAZROGRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
39.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
5-chloro-N-(3-dimethylaminopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-indole-2-carboxamide
、
sodium;hydride
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
10-chloro-5-(3-dimethylamino-propyl)-5,7-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-6-one
参考文献:
名称:
Indoloquinolines, intermediates and processes
摘要:
本发明描述了7H-indolo [2,3-c] chinolin-6(5H)-酮和7H-indolo [2,3-c] chinoline的衍生物,其中包括从相应的3-azido-4-苯基卡博斯蒂尔或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。本发明的最终产品可用作抗肿瘤剂,即它们可以抑制可移植肿瘤的生长。
公开号:
US04014883A1
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文献信息
US4014883A
申请人:
——
公开号:
US4014883A
公开(公告)日:
1977-03-29
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