2-bromothiazole-4-carbaldehyde oxime | 1453832-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromothiazole-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1453832-76-2
• 化学式: C₄H₃BrN₂OS
• 分子量: 207.051
• InChiKey: OAVJKTYFQPLNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 2-bromothiazole-4-carbaldehyde oxime 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以35.7%的产率得到(E)-2-(pyridin-2-ylethynyl)thiazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE-THIAZOLE-OXIME AND PYRIDINE-OXAZOLE-OXIME DERIVATIVES AS REACTIVATORS OF ORGANOPHOSPHOROUS NERVE AGENT (OPNA)-INHIBITED HUMAN ACETYLCHOLINESTERASE FOR THE TREATMENT OF NERVOUS AND/OR RESPIRATORY FAILURE AFTER INTOXICATION WITH OPNA

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物：其中X为O或S；Y为-CH2-CH2-，-C=C-或-CH=CH-；Z为-CH2-；n为0至4之间的整数；R为烷基，芳基，杂芳基，环烷基，杂环烷基，生物分子，荧光探针或-N（R1）（R2）基团；其中R1和R2分别独立地为H，烷基，芳基，杂芳基或环烷基。还涉及包含至少一种如上式（I）化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。最后，涉及将这种化合物用作药物，优选用于治疗由至少一种有机磷神经毒剂（OPNA）中毒引起的神经和/或呼吸衰竭；治疗像阿尔茨海默病这样的神经疾病；和/或治疗癌症。这些化合物作为OPNA抑制的hAChE（人乙酰胆碱酯酶）的再激活剂。本说明披露了示例化合物的合成以及通过体外实验数据来展示本发明化合物对人乙酰胆碱酯酶（hAChE）的再激活（例如，第28至56页；示例1和2；化合物；表1至3）。示例化合物包括：【这里可能包含一些化合物的图示或名称】

  公开号：

  EP3915983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-醛基噻唑 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到2-bromothiazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES

  摘要：

  公式I中的取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2013127789A1

文献信息

• MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150065481A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of the formula I wherein the substituents areas defined in claim 1 , are useful as a pesticides.

  式I的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。