4-(2-Methoxy-ethylamino)-N-(1H-tetrazol-5-yl)chinolincarbonsaeure-(2)-amid | 52143-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methoxy-ethylamino)-N-(1H-tetrazol-5-yl)chinolincarbonsaeure-(2)-amid
• 英文别名: 4-(2-methoxy-ethylamino)-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide；4(2-Methoxyethylamino)-N(1H-tetrazol-5-yl)quinaldamide；4-(2-methoxyethylamino)-N-(2H-tetrazol-5-yl)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 52143-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₇O₂
• 分子量: 313.319
• InChiKey: OLSSLYMUKKFIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methoxy-ethylamino)-N-(1H-tetrazol-5-yl)chinolincarbonsaeure-(2)-amid 、 、 2-甲氧基乙胺 生成 4-(Morpholino)-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolincarbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  Quinaldic acid derivatives

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，每个代表氢原子，烷基，硝基，卤素原子或式--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团; 其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子，或烷基，烯基或环烷基（该烷基可以选择性地被烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基取代）或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡环或哌嗪基；而R.sub.6代表氢原子或烷基。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原性物质释放方面具有生物活性。

  公开号：

  US04034075A1