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(E)-6-iodo-6-(thiophen-2-yl)hex-5-enenitrile | 934423-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-iodo-6-(thiophen-2-yl)hex-5-enenitrile
英文别名
(E)-6-iodo-6-thiophen-2-ylhex-5-enenitrile
(E)-6-iodo-6-(thiophen-2-yl)hex-5-enenitrile化学式
CAS
934423-96-8
化学式
C10H10INS
mdl
——
分子量
303.167
InChiKey
PCACFRSAIGEULO-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-iodo-6-(thiophen-2-yl)hex-5-enenitrilecopper(l) iodidecaesium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜的卤代乙烯和氨基甲酸酯的铜催化偶联反应:在多取代吡咯的组装中的应用。
    摘要:
    CuI催化的乙烯基卤化物与氨基甲酸酯的偶合生成N-保护的N-烯基肼,将其在酸性条件下与酮缩合,得到多取代的吡咯。吡咯合成可能会通过与Fischer吲哚合成相似的机理进行,其中涉及[3,3]-σ重排和其他反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc49724k
  • 作为产物:
    描述:
    己炔腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 trans-dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 哌啶copper(l) iodide三正丁基氢锡 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-6-iodo-6-(thiophen-2-yl)hex-5-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Vinylation of Hydrazides. A Regioselective Entry to Highly Substituted Pyrroles
    摘要:
    A modular route to highly substituted pyrroles has been developed. This transformation consists of two sequential copper-catalyzed vinylations of bis-Boc-hydrazine followed by thermal rearrangement/cyclization. A wide variety of functionalized pyrroles can be prepared in a selective manner from simple and easily accessible precursors.
    DOI:
    10.1021/ol062978s
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文献信息

  • Sequential Copper-Catalyzed Vinylation/Cyclization:  An Efficient Synthesis of Functionalized Oxazoles
    作者:Rubén Martín、Ana Cuenca、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ol7024718
    日期:2007.12.1
    A modular and practical synthesis of highly substituted oxazoles has been developed. The transformation consists of a sequential copper-catalyzed amidation of vinyl halides followed by cyclization promoted by iodine. A wide variety of functionalized oxazoles and polyazoles can be obtained in a selective manner from simple and easily accessible precursors.
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