benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-6-O-(4-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 110809-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-6-O-(4-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 110809-90-0
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₁₄
• 分子量: 609.584
• InChiKey: DGHPXHLXNJUPOW-KVBZEVECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  180.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-6-O-(4-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以94.8%的产率得到benzyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-(β-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Shiba, Naoko, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 4, p. 1195 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4-二-O-乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 、 4-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide 在 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以22.3%的产率得到benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-6-O-(4-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Shiba, Naoko, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 4, p. 1195 - 1198

  摘要：

  DOI：