(E)-4,6-Dimethyl-16-phenyl-hexadec-5-ene-1,4-diol | 452085-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4,6-Dimethyl-16-phenyl-hexadec-5-ene-1,4-diol
• CAS: 452085-64-2
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: XBCKPWDZLMQOHQ-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,6-Dimethyl-16-phenyl-hexadec-5-ene-1,4-diol 在 咪唑 、 oxygen 、 rose bengal 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Natural 6-Epiplakortolide E

  摘要：

  [GRAPHICS]Natural 6-epiplakortolide E was first synthesized from readily available 1-bromo-10-phenyldecane in 10 steps by using singlet oxygen-mediated Diels-Alder reaction to form cyclic peroxide followed by a directed iodolactonization to give the peroxylactone core.

  DOI：

  10.1021/ol026285x
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-4,6-dimethyl-16-phenylhexadeca-1,5-dien-4-ol 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到(E)-4,6-Dimethyl-16-phenyl-hexadec-5-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Natural 6-Epiplakortolide E

  摘要：

  [GRAPHICS]Natural 6-epiplakortolide E was first synthesized from readily available 1-bromo-10-phenyldecane in 10 steps by using singlet oxygen-mediated Diels-Alder reaction to form cyclic peroxide followed by a directed iodolactonization to give the peroxylactone core.

  DOI：

  10.1021/ol026285x