1,1,1-trideuteriohexane | 72084-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1,1,1-trideuteriohexane
• CAS: 72084-44-7
• 化学式: C₆H₁₄
• 分子量: 89.1533
• InChiKey: VLKZOEOYAKHREP-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 iron(II)β-diketiminate complex 、 苯胺-D2 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,1-trideuteriohexane
  参考文献：
  名称：

  使用正丁醇和聚（甲基氢硅氧烷）的室温铁催化转移加氢

  摘要：

  碳-碳双键的还原据报道是使用三配位的铁（II）β-二酮化的预催化剂。据信该反应通过使用聚（甲基氢硅氧烷），PMHS作为氢化物供体和生物醇作为质子源的正式转移氢化来进行。使用正丁醇和乙醇，反应进行得很好，正丁醇用于底物范围研究。烯丙基芳烃底物，苯乙烯和脂族底物均在室温下进行还原。不幸的是，没有发生使用D-醇的氘原子的干净转移，表明了复杂的催化机理。但是，将氘源更改为D-苯胺为双键末端位置的单氘代重氢提供接近完全的区域选择性。最后，我们证明了可以使用相同的预催化剂对醇和PMHS进行有效的脱氢偶联，从而在室温下30分钟内获得高产率的H 2。

  DOI：

  10.1039/d0gc04175k

文献信息

• ASHBY E. C.; NODING S. R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 117-128
  作者：ASHBY E. C.、 NODING S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Geminal organodialuminium compounds and their complexes with amines
  作者：Georg Sonnek、Heinz Reinheckel、S. Pasynkiewicz、M. Bolesławski、T. Dluzniewski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92568-3

  日期：1980.11