N-(3-acetylphenyl)-2-oxopropanamide | 1219125-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-2-oxopropanamide
• CAS: 1219125-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: SJWXNUPQXBHBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)-2-oxopropanamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 2,2′-bis(diphenylphosphanyl)-5,5′-6,6′-7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-binaphthyl 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4-acetyl-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铱通过定向环去水合催化选择性合成4-取代的苯并呋喃和吲哚

  摘要：

  阳离子铱-BINAP络合物可有效催化α-芳氧基酮和α-芳基氨基酮的定向环化-脱水级联反应，该络合物可高产率提供各种类型的4-取代的苯并呋喃和吲哚，具有完全的区域选择性。新开发的方案还允许使用手性铱催化剂对映选择性制备手性4-乙酰基吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900570