5-benzoyl-3-benzyl-3H-oxazol-2-one | 64843-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-3-benzyl-3H-oxazol-2-one
• 英文别名: 5-Benzoyl-3-benzyl-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 64843-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: QVSFTPAYGPVDFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  418.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-benzoyl-3-benzyl-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of 4-halogeno-1,3-dioxolan-2-ones to 2-oxazolidones.

  摘要：

  碳酸亚乙烯基酯与四氯甲烷的调聚物具有 4-氯-1, 3-二氧戊环-2-酮结构作为端环，与脂肪伯胺顺利且选择性地转化为 5-取代的 4-羟基-2-恶唑烷酮，其化学性质借助酸、脱水和苯化反应，分别生成相应的4-恶唑啉-2-酮和4-苯基-2-恶唑烷酮。用锌-甲醇处理 5-三氯甲基-2-恶唑烷酮导致仅形成 5-二氯甲基-2-恶唑烷酮，而相应的 1, 3-二氧杂环戊烷-2-酮系统甚至会完全还原开环。在较温和的条件下。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1225