(S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1005409-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[[2-[4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1005409-13-1
• 化学式: C₂₁H₂₇F₃N₂O₆
• 分子量: 460.45
• InChiKey: NBVWDIBOADJBSW-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 苯已醇 在 polymer bound PPh₃ 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到(S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-oxo-2-(4-(6-phenylhexyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(4-(4-methoxybenzyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16674

  摘要：

  公开号：