(S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethoxycarbonyl]-ethyl ester | 78089-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethoxycarbonyl]-ethyl ester
• CAS: 78089-01-7
• 化学式: C₄₆H₅₅N₃O₁₅
• 分子量: 889.954
• InChiKey: ULYJTICNFPWADE-IMKBVMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  237.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethoxycarbonyl]-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethoxycarbonyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001