(E)-3-[1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyanoacrylohydrazide | 1422538-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyanoacrylohydrazide
• CAS: 1422538-46-2
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 393.832
• InChiKey: NHLVDHYHKCVHCT-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyanoacrylohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-[1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-4,5-dihydro-5-oxo-1H-pyrazol-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fahmy, Hoda H.; Khalifa, Nagy M.; Nossier, Eman S., Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 411 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chloro-phenyl)-N'-[1-(4-methoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E)-3-[1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyanoacrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Fahmy, Hoda H.; Khalifa, Nagy M.; Nossier, Eman S., Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 411 - 421

  摘要：

  DOI：