9-(3-iodophenyl)-9H-carbazole | 870119-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-iodophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(3-Iodophenyl)carbazole
• CAS: 870119-42-9
• 化学式: C₁₈H₁₂IN
• 分子量: 369.204
• InChiKey: SVNKGPRZAQLPNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-iodophenyl)-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 소자

  摘要：

  有机发光二极管被推出。

  公开号：

  KR20190022316A
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-溴苯基)-9H-咔唑 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到9-(3-iodophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本文描述了一种按公式I制备的化合物和包含该化合物的设备。公式I的化合物可以具有以下结构：其中X为Si或Ge；R1和R2代表单、双、三、四或五个取代基或无取代基；R3、R4代表单、双、三或四个取代基或无取代基；R1和R2可以选择结合形成环，该环可以进一步取代；L是单键或包括有5-20个碳原子的芳基或杂环芳基基团，可以选择进一步取代；A是芳香基团。A包含从吲哚、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并硒吩、二苯并硒吩、三苯基烯、氮杂咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、氮杂二苯并硒吩、氮杂三苯基烯和其组合物中选择的基团，可以选择进一步取代。该设备可以在有机层中包括公式I的化合物。

  公开号：

  US08927749B2

文献信息

• One-pot two-step synthesis of N-arylcarbazole-based skeleton
  作者：Sheng Tao、Ning Liu、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra26698j

  日期：——

  A highly site-selective, one-pot, sequential C–N and C–C bond forming process was developed, affording a carbazole-based skeleton that contains biphenyl and diarylacetylene cores. The success of this process is attributed to the use of fluorinated iodoarenes as the starting material, the fluorine group of which preferentially reacts with carbazole. The subsequent coupling of the intermediate iodinated

  开发了一种高度位点选择性，一锅，顺序的C–N和C–C键形成工艺，从而提供了含有联苯和二芳基乙炔核心的咔唑骨架。该方法的成功归因于使用氟化碘代芳烃作为起始原料，其氟基团优先与咔唑反应。中间体碘代N-芳基咔唑与芳基硼酸或芳基乙炔的随后偶联产生所需产物。在不存在芳基硼酸或芳基乙炔的情况下，将中间体与过量的氟化碘代芳烃进行Pd催化的Ullmann偶联，从而在一锅法中得到Ullmann偶联产物。
• Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles
  作者：Fei Chen、Ning Liu、Enhui Ji、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra07690k

  日期：——

  A copper/β-diketone-catalysedN-arylation of carbazoles with aryl iodides is developed with broad substrate applicability and moderate to good yields.

  使用铜/β-二酮催化剂对碳酰胺与芳基碘化物进行N-芳基化反应，具有广泛的底物适用性和中等至良好的产率。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170018721A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  A compound having a structure of Formula I: is provided. In the structure of Formula I, each one of X 1 to X 16 is independently CR X or N; each R X and R are independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, carbazole, azacarbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, dibenzoselenophene, azadibenzofuran, azadibenzothiophene, azadibenzoselenophene, triphenylene, azatriphenylene, and combinations thereof; and any adjacent R X can join to form fused or unfused rings. Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound containing a structure of Formula I are also described.

  提供了具有Formula I结构的化合物。在Formula I结构中，X1到X16中的每一个都独立地是CRX或N；每个RX和R都独立地从氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂原子烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂原子烯基、炔基、芳基、杂原子芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚硫基、砜基、膦基、咔唑、氮杂咔唑、二苯呋喃、二苯硫喹啉、二苯硒喹啉、氮杂二苯呋喃、氮杂二苯硫喹啉、氮杂二苯硒喹啉、三苯基、氮杂三苯基等组成的群中选择；任何相邻的RX都可以连接形成融合或非融合环。还描述了包含具有Formula I结构的化合物的配方和器件，例如OLEDs。
• 新颖的有机化合物及包含该有机化合物的有 机发光元件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN105473594B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种新颖的有机化合物，更详细地讲，涉及将吲哚和呋喃所闭环(ring closing)的结构包含2个以上的新颖的有机化合物及包含该有机化合物的有机发光元件，本发明的有机化合物由于具有容易传递电荷的特性，并且具有高三重态能量以及高玻璃化转变温度，因而尤其用作空穴注入物质、空穴传输物质或发光层材料，从而对于有机发光元件能够赋予低驱动电压、高效率、低功耗、以及长使用寿命的特性。
• Soluble polynorbornenes with pendant carbazole derivatives as host materials for highly efficient blue phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Jun Ha Park、Tae-Wook Koh、Youngkyu Do、Min Hyung Lee、Seunghyup Yoo

  DOI：10.1002/pola.26005

  日期：2012.6.15

  We report novel host polymers for a high‐efficiency polymer‐based solution‐processed phosphorescent organic light‐emitting diode with typical blue‐emitting dopant bis(4,6‐difluorophenylpyridinato‐N,C2)iridium(III) picolinate (FIrpic). The host polymers, soluble polynorbornenes with pendant carbazole derivatives, N‐phenyl‐9H‐carbazole (P1), N‐biphenyl‐9H‐carbazole (P2), and 9,9′‐(1,3‐phenylene)bis‐9H‐carbazole

  我们报告了一种新型的主体聚合物，该聚合物用于具有典型蓝色发射掺杂剂的双（4,6-二氟苯基吡啶并氨基-N，C 2）吡啶甲酸铱（III）（FIrpic）的高效聚合物基溶液处理的磷光有机发光二极管。主机聚合物，具有侧挂咔唑衍生物溶于降冰片烯，Ñ苯基9 ħ -咔唑（P1），ñ -联苯9 ħ -咔唑（P2），和9,9' - （1,3-亚苯基）双9 H-咔唑（mCP）（P3）是通过使用Pd（II）催化剂与1-辛烯链转移剂结合使用降冰片烯单体进行乙烯基加成聚合而有效合成的。该聚合物表现出具有高分解（热稳定性高Ť D5 > 410℃）和玻璃化转变温度（Ť克≈268℃）。HOMO（约-5.5至-5.7 eV）和LUMO（约-2.0至-2.1 eV）的三重态能量约为2.7-3.0 eV，表明该聚合物适合用作蓝色发光体的主体材料。在基于包含P1 - P3的发射层制造的固溶处理器件中主机掺杂用各种浓度的FIrpi