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5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N
5
,N
5
-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine trifluoroacetic acid salt
5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N
5
,N
5
-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine trifluoroacetic acid salt | 144945-03-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N
5
,N
5
-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine trifluoroacetic acid salt
英文别名
——
CAS
144945-03-9
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
13
H
19
N
5
O
4
mdl
——
分子量
423.349
InChiKey
YWFFVFOVJRDKIT-LKLXPURISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.68
重原子数:
29.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
167.19
氢给体数:
5.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为产物:
描述:
5,7-diamino-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>-N
5
,N
5
-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
在
水
、
三氟乙酸
作用下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N
5
,N
5
-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine trifluoroacetic acid salt
参考文献:
名称:
从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷(AICA 核苷)合成 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶核苷(“2-氨基-1-脱氮腺苷”)
摘要:
从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷(AICA 核糖苷)合成 5-取代的 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶,旨在制备选择性腺苷 A2 受体的取代 2-氨基腺苷的等排体激动剂。AICA 核苷转化为羟基保护的 5-氨基-4-咪唑甲腈核苷,并在磷酰氯存在下与 N,N-二取代乙酰胺反应。氢化钠处理完成了闭环并引入了 7-氨基。在标准条件下除去羟基保护基团。乙酰胺被一个苄基部分的 N-取代通过氢解产生 5-N-取代的衍生物,而 N,N-二苄基乙酰胺产生 5,7-二氨基化合物。从 N,N-二取代丙酰胺获得 6-甲基类似物。
DOI:
10.1139/v92-166
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