N-(S-2-methyl-1-nitromethylpropyl)-3-oxobutanamide | 1449512-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(S-2-methyl-1-nitromethylpropyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-[(2S)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]-3-oxobutanamide
• CAS: 1449512-62-2
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: VCQNEWIDPYYHIA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(S-2-methyl-1-nitromethylpropyl)-3-oxobutanamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到N-(S-2-methyl-1-nitromethylpropyl)-N’-(tetramethylenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4-b]异恶唑的分子内途径的探索：意想不到的逆克莱森反应

  摘要：

  已经制备了用于分子内 1,3-偶极环加成形成吡咯并 (3,4-b) 异恶唑的潜在前体。迄今为止，环加成反应尚未完成，但据报道发生了意想不到的逆克莱森反应。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.307
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨醇 在 咪唑 、 间苯三酚 、 碘 、 三乙胺 、 尿素 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(S-2-methyl-1-nitromethylpropyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4-b]异恶唑的分子内途径的探索：意想不到的逆克莱森反应

  摘要：

  已经制备了用于分子内 1,3-偶极环加成形成吡咯并 (3,4-b) 异恶唑的潜在前体。迄今为止，环加成反应尚未完成，但据报道发生了意想不到的逆克莱森反应。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.307