(R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-(p-toluenesulfonyl)-2-O-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]-glycerol | 261959-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-(p-toluenesulfonyl)-2-O-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]-glycerol
• 英文别名: 2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropan-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 261959-97-1
• 化学式: C₃₅H₄₂O₈S₂Si
• 分子量: 682.931
• InChiKey: HKTRKLGMGFIANO-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-(p-toluenesulfonyl)-2-O-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]-glycerol 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 [4,10-bis(p-toluenesulfonyl)-4,10-diaza-1,7-dioxacyclododec-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-(p-toluenesulfonyl)-2-O-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives

  摘要：

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.

  DOI：

  10.1080/00397910008087353

文献信息

• Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives
  作者：Chi-Wan Lee、Seok Jong Lee

  DOI：10.1080/00397910008087353

  日期：2000.2

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.
• Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group
  作者：Chi-Wan Lee、Eun Jin Jung、Seok Jong Lee、Kyo Han Ahn、Kwang S. Kim

  DOI：10.1021/jo000766h

  日期：2000.10.1