5-chloro-3-(methanesulfinylphenyl)-6'-methyl-[2,3']bipyridine | 745050-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(methanesulfinylphenyl)-6'-methyl-[2,3']bipyridine
• 英文别名: 5-chloro-6'-methyl-3-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-2,3'-bipyridine；2-(6-methylpyrid-3-yl)-3-(4-methylsulfinylphenyl)-5-chloropyridine；5-chloro-2-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-methylsulfinylphenyl)pyridine
• CAS: 745050-27-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 342.849
• InChiKey: SLXXLDBGJKCVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  489.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(methanesulfinylphenyl)-6'-methyl-[2,3']bipyridine 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 thiobutyric acid S-[4-(5-chloro-6'-methyl-[2,3']bipyridinyl-3-yl)phenyl] ester
  参考文献：
  名称：

  合成芳基[11C]甲基砜的通用方法：成像环氧合酶2表达的潜在PET探针。

  摘要：

  已经开发了一种通用的一锅法，用于将被掩蔽为丁酸酯的芳基硫醇部分转化为相应的11C-标记的甲基砜基团。这种方法的潜力已通过成功放射性合成几种高选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂（如罗非考昔，依托昔布和3-（4-甲基磺酰基苯基）-4-苯基-5）的11碳类似物得到了证明。 -三氟甲基异恶唑，收率高。11C标记的COX-2抑制剂获得的化学和放射化学纯度> 99％，比活度> 1000 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.080
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙酮 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 5-chloro-3-(methanesulfinylphenyl)-6'-methyl-[2,3']bipyridine
  参考文献：
  名称：

  合成芳基[11C]甲基砜的通用方法：成像环氧合酶2表达的潜在PET探针。

  摘要：

  已经开发了一种通用的一锅法，用于将被掩蔽为丁酸酯的芳基硫醇部分转化为相应的11C-标记的甲基砜基团。这种方法的潜力已通过成功放射性合成几种高选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂（如罗非考昔，依托昔布和3-（4-甲基磺酰基苯基）-4-苯基-5）的11碳类似物得到了证明。 -三氟甲基异恶唑，收率高。11C标记的COX-2抑制剂获得的化学和放射化学纯度> 99％，比活度> 1000 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.080

文献信息

• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。
• Agents and methods for treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20030013702A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Agents and methods for chemoprevention and treatment of neoplasia are described, the agents including a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and a combination of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and an inhibitor of cylcooxygenase-2 in a pharmaceutical composition. The agents and methods are used for chemoprevention and treatment of neoplasia including colorectal cancer and other cancers affecting epithelial cells throughout the body. The agents can also be used to treat the fibrosis that occurs with radiation therapy, as well as adenomatous polyps, including those with familial adenomatous polyposis (FAP).

  描述了用于化学预防和治疗肿瘤的药剂和方法，其中药剂包括一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶的药剂，以及一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2的抑制剂的组合物在制药组合物中。这些药剂和方法用于化学预防和治疗包括结直肠癌和其他影响全身上皮细胞的肿瘤，还可用于治疗放射治疗引起的纤维化，以及腺瘤性息肉，包括家族性腺瘤性息肉症（FAP）的腺瘤。
• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。
• [EN] 2,3'-BIPYRIDINES DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,3'-BIPYRIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE COX-2 SELECTIFS
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004072037A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to 2,3'-bipyridines of formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses.

  本发明涉及式(I)的2,3'-联吡啶。它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。
• Method for the treatment and prevention of cachexia
  申请人：Washington University

  公开号：US20030087942A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Cachexia, including anorexia and other forms of weight loss, is a frequent complication of acute and chronic infections, and result from induction of cytokines, prostaglandins, and other inflammatory mediators that are critical for pathogen elimination. The present invention includes methods for the treatment or prevention of cachexic conditions while maintaining the production of factors essential for infection control through the administration of an effective amount of a cyclooxygenase-2 selective inhibiting compound.

  消瘦症，包括厌食和其他形式的体重减轻，是急性和慢性感染的常见并发症，由细胞因子、前列腺素和其他炎症介质的诱导引起，这些介质对病原体清除至关重要。本发明包括通过给予有效量的环氧合酶-2选择性抑制化合物来治疗或预防消瘦症状，同时保持对感染控制至关重要的因子的产生的方法。