(1S,2R,3R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-{2-[(R)-hydroxy-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-2,3-dimethoxy-propan-1-ol | 217631-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-{2-[(R)-hydroxy-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-2,3-dimethoxy-propan-1-ol
• CAS: 217631-61-3
• 化学式: C₂₅H₄₄O₁₀S₂
• 分子量: 568.75
• InChiKey: SPINUCDIFPETKP-GFMBCCOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-{2-[(R)-hydroxy-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-2,3-dimethoxy-propan-1-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (1R,2S,3S)-1-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-{2-[(1S,2S,3S)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1,2,3-trihydroxy-propyl]-[1,3]dithian-2-yl}-propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  过羟基化的1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷（“螺糖”）：合成，立体化学和结构。

  摘要：

  由于螺糖是考虑过羟基化的1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的合适方法，这是迄今为止自然界中尚未发现的一类化合物。描绘了这样的螺缩醛的晶体结构，其中两个吡喃环显示β-D-甘露聚糖构型。注意，C-6，C，-5，O pyr，C spiro，O pyr '，C-5'和C-6'的全反式排列不允许碳水化合物具有任何典型的立体电子效应。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981002)37:18<2496::aid-anie2496>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1,3]Dithian-2-yl-((4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R,3R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-{2-[(R)-hydroxy-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-2,3-dimethoxy-propan-1-ol 、 (1S,2R,3R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-{2-[(R)-hydroxy-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-2,3-dimethoxy-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过羟基化的1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷（“螺糖”）：合成，立体化学和结构。

  摘要：

  由于螺糖是考虑过羟基化的1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的合适方法，这是迄今为止自然界中尚未发现的一类化合物。描绘了这样的螺缩醛的晶体结构，其中两个吡喃环显示β-D-甘露聚糖构型。注意，C-6，C，-5，O pyr，C spiro，O pyr '，C-5'和C-6'的全反式排列不允许碳水化合物具有任何典型的立体电子效应。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981002)37:18<2496::aid-anie2496>3.0.co;2-y