2,4-dimethylpyrido<2,3-b><1,4>benzoxazepin-6(5H)-one | 140413-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethylpyrido<2,3-b><1,4>benzoxazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 2,4-dimethyl-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 140413-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ORUDDOXJFWPPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylpyrido<2,3-b><1,4>benzoxazepin-6(5H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以65%的产率得到2,4,5-三甲基吡啶并[2,3-b][1,4]苯并噁吖庚英-6(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溴 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2,4-dimethylpyrido<2,3-b><1,4>benzoxazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027