[{3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl}oxy]acetic acid | 403490-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [{3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl}oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(6-oxo-1-propan-2-ylpyridazin-3-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxyacetic acid
• CAS: 403490-79-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₄
• 分子量: 404.425
• InChiKey: HONLNSWZCJPAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl}oxy]acetic acid 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸二甲胺 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give 2-{[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxy}-N,N-dimethylacetamide (390 mg)的产率得到2-{[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxy}-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  化合物(I)为吡唑吡啶化合物，其化学式如下：其中：R1为氢、较低的烷基，可选地被取代基取代，或环（较低）烷基，其可被氧或氮原子中断，可选地被取代基取代；R2为氢、卤素或较低的烷氧基；R3为取代基；n为1至4的整数，但当n为2、3或4时，R3可以不同，或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20040110763A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxy}acetate 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give [{3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl}oxy]acetic acid (2.13 g)的产率得到[{3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl}oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  化合物(I)为吡唑吡啶化合物，其化学式如下：其中：R1为氢、较低的烷基，可选地被取代基取代，或环（较低）烷基，其可被氧或氮原子中断，可选地被取代基取代；R2为氢、卤素或较低的烷氧基；R3为取代基；n为1至4的整数，但当n为2、3或4时，R3可以不同，或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20040110763A1