methyl 3-((S)-2-(3-tert-butylureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 1606175-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((S)-2-(3-tert-butylureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1606175-06-7
• 化学式: C₂₀H₃₅N₃O₄
• 分子量: 381.516
• InChiKey: BOAWSIPWPIUQLQ-SLDMJWGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((S)-2-(3-tert-butylureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 博赛泼维
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOCEPREVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOCEPREVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺及其中间体的改进工艺。

  公开号：

  WO2014061034A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 3-((S)-2-(3-tert-butylureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOCEPREVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOCEPREVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺及其中间体的改进工艺。

  公开号：

  WO2014061034A1

文献信息

• [EN] MEDICAMENTS AND METHODS COMBINING A HCV PROTEASE INHIBITOR AND AN AKR COMPETITOR<br/>[FR] MEDICAMENTS ET PROCEDES DESTINES A COMBINER UN INHIBITEUR DE PROTEASE HCV ET UN COMPETITEUR AKR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006130666A2

  公开（公告）日：2006-12-07

  [EN] Disclosed are medicaments, pharmaceutical compositions, pharmaceutical kits, and methods based on combinations of a hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor and an aldo-keto reductase (AKR) competitor, for concurrent or consecutive administration in treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of HCV, treating disorders associated with HCV, or inhibiting cathepsin activity in a subject.
  [FR] L'invention concerne des médicaments, des compositions pharmaceutiques, des nécessaires pharmaceutiques, et des procédés basés sur des combinaisons d'un inhibiteur de protéase du virus de l'hépatite C (HCV) et un compétiteur d'aldo-céto réductase (AKR), destiné à une administration concurrente ou consécutive dans le traitement, la prévention, ou l'amélioration d'un ou plusieurs symptômes du HCV, dans le traitement de troubles associés au HCV, ou dans l'inhibition de l'activité de la cathépsine chez un sujet.