[2-amino-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl](4-chlorophenyl)methanone | 1361414-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-amino-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl](4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: [2-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-(4-chlorophenyl)methanone；[2-amino-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1361414-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 349.24
• InChiKey: VGNWIKYVIQFQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl](4-chlorophenyl)methanone 、 4-甲烷磺酰基苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{4-(3-chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)carbonyl]-1,3-thiazol-2-yl}-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012027965A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(bis(4-methoxybenzyl)carbamothioyl)-3-chlorobenzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-amino-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl](4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel N-(5-(arylcarbonyl)thiazol-2-yl)amides and N-(5-(arylcarbonyl)thiophen-2-yl)amides as potent RORγt inhibitors

  摘要：

  Novel series of N-(5-(arylcarbonyl) thiazol-2-yl)amides and N-(5-(arylcarbonyl)thiophen-2-yl) amides were discovered as potent retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t (ROR gamma t) inhibitors. SAR studies of the ROR gamma t HTS hit 6a led to identification of thiazole ketone amide 8h and thiophene ketone amide 9g with high binding affinity and inhibitory activity of Th17 cell differentiation. Compound 8h showed in vivo efficacy in both mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and collagen induced arthritis (CIA) models via oral administration. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.021