2,2-Dibromo-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione | 33074-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dibromo-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
• 英文别名: 2,2-dibromo-1,3-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 33074-17-8
• 化学式: C₁₇H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 442.104
• InChiKey: GUMRNAAYXKRPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dibromo-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-3-pyridin-3-yl-butane-1,2,4-trione
  参考文献：
  名称：

  Eistert,B.; Grammel,J., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1942 - 1956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-甲氧基苯基)1,3-丙二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2,2-Dibromo-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺的溶剂控制的1,3-二酮的α-单溴化，α，α-二溴化或酰亚胺化

  摘要：

  一块石头，两只鸟！用N-溴代琥珀酰亚胺开发了一种溶剂控制的区域选择性方法，用于α-单溴化，α，α-二溴化或酰亚胺化1,3-二酮。1,3-二酮的二溴化在乙腈中借助可见光辐射有效地进行。发现一种重要的原甲酸三乙酯溶剂对1,3-二酮的单溴化非常有效，也是在无碱条件下进行酰亚胺化反应的理想介质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800994