4-methoxy-O-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl)phenol | 1416005-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-O-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl)phenol
• 英文别名: 1-{4-[3-(4-methoxyphenoxy)prop-1-yn-1-yl]phenyl}ethan-1-one；1-[4-[3-(4-Methoxyphenoxy)prop-1-ynyl]phenyl]ethanone；1-[4-[3-(4-methoxyphenoxy)prop-1-ynyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1416005-62-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: JBWBCWRZYRMPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-O-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl)phenol 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到6-methoxy-4-(4-acetylphenyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  金与银催化的[（3-芳基丙-2-炔基）氧基]苯衍生物的分子内氢芳基化反应†

  摘要：

  研究了金与银催化的3-[（（3-芳基丙-2-炔基）氧基]苯衍生物在环取代方面的分子内氢芳基化反应的范围和一般性。仅形成了6-内环化衍生的产品。取代基的特征在存在银催化的情况下对反应结果有相当大的影响，而金催化显示出反应性和选择性的独特混合物，并且是带有电子缺陷的芳烃的起始底物的分子内氢化反应的唯一选择。

  DOI：

  10.1039/c2ob26763b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methoxy-O-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铟催化的芳基炔丙基醚的分子内氢芳基化作用†

  摘要：

  卤化铟（III）有效地催化芳基炔丙基醚的分子内氢芳基化（IMHA）。该反应与末端和内部炔烃区域选择性地进行，所述末端炔烃和内部炔烃在苯和炔烃中带有富电子和缺电子的取代基，仅提供6-内位挖环化产物。另外，可以在一个反应​​容器中进行顺序的铟催化的IMHA和钯催化的Sonogashira偶联。氘的实验通过亲电子芳族取代支持了一种机制。

  DOI：

  10.1039/c4ob02033b