Nα-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-diguanidino-3c,5c,6t-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethylen]-L-arginine and tautomer(ic) | 106766-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Nα-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-diguanidino-3c,5c,6t-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethylen]-L-arginine and tautomer(ic)
• 英文别名: N^α-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-diguanidino-3c,5c,6t-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethylen]-L-arginine and tautomer(ic)；N^α-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-Diguanidino-3c,5c,6t-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-desoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethylen]-L-arginin und Tautomere
• CAS: 106766-21-6
• 化学式: C₂₇H₅₁N₁₁O₁₃
• 分子量: 737.768
• InChiKey: ALSKTQKVMURAES-DNYRWXMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.15
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  425.92
• 氢给体数：
  18.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Nα-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-diguanidino-3c,5c,6t-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethylen]-L-arginine and tautomer(ic)
  参考文献：
  名称：

  Maruta; Tanaka, Journal of Antibiotics, 1957, vol. 10, p. 14

  摘要：

  DOI：