3-amino-2-benzoylthieno [2,3-b] pyridine | 52505-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-2-benzoylthieno [2,3-b] pyridine
• 英文别名: 3-Amino-2-benzoylthieno<2,3-b>pyridin；(3-amino-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-phenyl-methanone；(3-Aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(phenyl)methanone；(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 52505-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: DUDUSXVCJNPSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  497.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’,5’-二氯苯乙酮 、 3-amino-2-benzoylthieno [2,3-b] pyridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 65.0h， 以38%的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-4-phenylthieno[3,2-b: 5,4-b']
  参考文献：
  名称：

  縮環芳香族化合物の製造方法

  摘要：

  题目：提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法：提供以式（1）中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。（其中，环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环；Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种；其中一方是单键；R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等）【选择图】无。

  公开号：

  JP2016169210A
• 作为产物：
  描述：

  2-磺酰基烟腈 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUERRERA F.; SIRACUSA M. A.; TORNETTA B., FARMACO. ED. SCI. , 1976, 31, NO 1, 21-30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guerrera; Siracusa; Tornetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 21 - 30
  作者：Guerrera、Siracusa、Tornetta

  DOI：——

  日期：——
• Novel Thienopyridines
  作者：A. D. Dunn、R. Norrie

  DOI：10.1002/prac.19923340606

  日期：——

  A number of novel thieno[2,3-b]pyridines were prepared from the reaction of 1 with unsaturated haloalkanes, and by the reaction of the amino ketones 9 and 10 with DMF dimethylacetal or triethyl orthoformate. The synthesis of novel thieno[2,3-c] and [3,2-c] pyridines, and a thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridine are also reported.
• [EN] BENZOTHIENOPYRIMIDINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CE DERNIER ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENANT CE DERNIER
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2015037675A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  耐熱性に優れ、また、優れた電子注入性及び電子輸送特性により素子を低電圧で駆動させると共に、発光効率が高く、素子を長時間駆動させる新たな電子輸送材料を提供する。 一般式（１）で表されるベンゾチエノピリミジン化合物を用いる。 （式中、Ｒ１～Ｒ４は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基、水素原子、重水素原子、フッ素原子、メチル基、エチル基、炭素数３～１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、炭素数３～１０のアルコキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、炭素数３～１０のスルフィド基、又は炭素数１０～３６のジアリールアミノ基を表す。 Ａｒ１及びＡｒ２は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基を表す。）
• 縮環芳香族化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016169210A

  公开（公告）日：2016-09-23

  【課題】有機電界発光素子用材料として有用な縮環芳香族化合物の合成方法の提供。【解決手段】式（１）で表される芳香族化合物を原料とする、縮環芳香族化合物の製造方法。（環ＡはＣ又はヘテロ原子を環構成原子とする芳香環；Ｙ及びＹ’は置換／非置換のＣ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、単結合、又は１，２−エチレンジイル基；その何れか一方は単結合；Ｒ１は置換／非置換のＣ４〜６６の芳香族基等）【選択図】なし

  题目：提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法：提供以式（1）中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。（其中，环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环；Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种；其中一方是单键；R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等）【选择图】无。
• GUERRERA F.; SIRACUSA M. A.; TORNETTA B., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AX>, 1976, 31, NO 1, 21-30
  作者：GUERRERA F.、 SIRACUSA M. A.、 TORNETTA B.

  DOI：——

  日期：——