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2-(3-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one | 938181-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one
英文别名
——
2-(3-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one化学式
CAS
938181-77-2
化学式
C31H27FN2O2S
mdl
——
分子量
510.632
InChiKey
QJARHPYNHGXHCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以70%的产率得到2-(3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthien-2-yl)-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    异丙醇钛(IV)介导的嘧啶-4-酮的合成
    摘要:
    报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛(IV)介导的环化,涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便,易于扩展,可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。
    DOI:
    10.1021/ol100624p
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone 、 5-甲基噻酚-2-硼酸二(三叔丁基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到2-(3-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    异丙醇钛(IV)介导的嘧啶-4-酮的合成
    摘要:
    报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛(IV)介导的环化,涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便,易于扩展,可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。
    DOI:
    10.1021/ol100624p
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文献信息

  • [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2010039922A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
    本发明提供了新型钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法以及使用方法。
  • Calcilytic Compounds
    申请人:Ku Thomas Wen Fu
    公开号:US20090137557A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
    本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
  • CALCILYTIC COMPOUNDS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1951244A2
    公开(公告)日:2008-08-06
  • [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007062370A2
    公开(公告)日:2007-05-31
    [EN] Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
    [FR] La présente invention concerne des composés calcilytiques innovants, des compositions pharmaceutiques et leurs procédés de synthèse et d'utilisation.
  • Titanium(IV) Isopropoxide Mediated Synthesis of Pyrimidin-4-ones
    作者:Joshi M. Ramanjulu、Michael P. DeMartino、Yunfeng Lan、Robert Marquis
    DOI:10.1021/ol100624p
    日期:2010.5.21
    A novel, one-step method for the synthesis of tri- and tetrasubstituted pyrimidin-4-ones is reported. This method involves a titanium(IV)-mediated cyclization involving two sequential condensations of primary and β-ketoamides. The reaction is operationally facile, readily scalable, and offers rapid entry into differentially substituted pyrimidin-4-one scaffolds. The high functional group compatibility
    报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛(IV)介导的环化,涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便,易于扩展,可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。
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