| 1447173-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1447173-69-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: AASNTODGVPHOAS-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-methyl-3,5-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-Beckwith stereoselectivity in amidyl radical cyclisations: Bu3SnH-mediated 5-exo-trig acyl mode cyclisation of 2-substituted pent-4-enamide radicals

  摘要：

  2-Substituted amidyl radicals derived from 8a-d and 9a-d undergo acyl mode 5-exo-trig cyclisation to give 3,5-trans pyrrolidinones 11a-d and 14a-d as the major products in low diastereoselectivity (de = 9-36%). The steric nature of the nitrogen substituent attached to the amidyl radical does not have a significant effect on selectivity. The stereochemical outcome is opposite to that expected based upon applying the Beckwith rule. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.109
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3R,7aS)-四氢-3-苯基-3H,5H-吡咯并[1,2-c]噁唑-5-酮 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种LCZ696中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种LCZ696中间体的合成方法，其合成路线如下：其中，R1为Me，Et或i‑Pr；X为Cl，Br或I；R2为Ms，Ts或Tf。本发明LCZ696中间体的合成方法，不仅降低了甲基化的难度，还通过后续反应将中间体构型翻转，大幅提高所需构型的比例，提高产品得率、纯度及利用率，有益于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN107304179B