(E)-(S)-4-Ethyl-8-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-oct-4-enal | 101711-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-4-Ethyl-8-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-oct-4-enal
• CAS: 101711-94-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: CVVUJCCPABCKMN-WUVIJCSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-Ethyl-8-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-oct-4-enal 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-2-[(4R,5R,6S)-6-((7E,11E,15E)-(1R,2S,13S,17S,19R)-11-Ethyl-2-hydroxy-20,20-dimethoxy-1,7,13,17,19-pentamethyl-4-oxo-henicosa-7,11,15-trienyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium triethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(S)-4-Ethyl-8-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-oct-4-enal
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073