(S)-(-)-N-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-2,5-dihydropyrrole | 502162-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-N-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-2,5-dihydropyrrole
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(phenylmethoxymethyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 502162-56-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: DUJSKVDFQUYBGK-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-2,5-dihydropyrrole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 四氧化锇 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-核糖醇
  参考文献：
  名称：

  手性肟醚的不对称合成。O-（1-苯基丁基）苄氧基乙醛肟，一种用于不对称合成受保护的1,2-氨基醇，α-氨基酸衍生物和2-羟甲基氮杂环（包括亚氨基糖）的通用试剂。

  摘要：

  在三氟化硼二乙基醚化物的存在下向（E）-O-（1-苯基丁基）苄氧基乙醛肟1中添加一系列有机锂和格氏试剂是高度非对映选择性的。在用锌-乙酸或六羰基钼处理后，所得羟胺经历NO键裂解，以在N-保护后得到高对映体纯度的被保护的1,2-氨基醇3。3a和3d的脱苄基作用分别得到N-Boc（R）-丙氨醇和（S）-苯丙氨醇。羟胺2还用作α-氨基酸前体，2i被转化为N-甲酰基-（R）-丙氨酰基-（S）-（4-溴）苯丙氨酸酯7，即天然二肽的N-末端二肽。1,2-氨基醇衍生物的多功能性可以通过将其转化为5-，通过闭环易位反应，高对映体过量的6-和7-元2-羟甲基氮杂环15-19。二氢吡咯15的进一步反应得到亚氨基糖1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-D-核糖醇。

  DOI：

  10.1039/b500390c
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)but-3-en-2-amine 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-(-)-N-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxymethyl-2,5-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  手性肟醚的不对称合成。O-（1-苯基丁基）苄氧基乙醛肟，一种用于不对称合成受保护的1,2-氨基醇，α-氨基酸衍生物和2-羟甲基氮杂环（包括亚氨基糖）的通用试剂。

  摘要：

  在三氟化硼二乙基醚化物的存在下向（E）-O-（1-苯基丁基）苄氧基乙醛肟1中添加一系列有机锂和格氏试剂是高度非对映选择性的。在用锌-乙酸或六羰基钼处理后，所得羟胺经历NO键裂解，以在N-保护后得到高对映体纯度的被保护的1,2-氨基醇3。3a和3d的脱苄基作用分别得到N-Boc（R）-丙氨醇和（S）-苯丙氨醇。羟胺2还用作α-氨基酸前体，2i被转化为N-甲酰基-（R）-丙氨酰基-（S）-（4-溴）苯丙氨酸酯7，即天然二肽的N-末端二肽。1,2-氨基醇衍生物的多功能性可以通过将其转化为5-，通过闭环易位反应，高对映体过量的6-和7-元2-羟甲基氮杂环15-19。二氢吡咯15的进一步反应得到亚氨基糖1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-D-核糖醇。

  DOI：

  10.1039/b500390c

文献信息

• <i>O</i>-(1-Phenylbutyl)benzyloxyacetaldoxime, a Versatile Reagent for the Asymmetric Synthesis of Protected 1,2-Aminoalcohols and 2-Hydroxymethyl Nitrogen Heterocycles
  作者：Christopher J. Moody、Tracey S. Cooper、Alexander S. Larigo、Pierre Laurent、Andrew K. Takle

  DOI：10.1055/s-2002-34235

  日期：——

  Addition of organometallic reagents to O-(1-phenylbutyl)benzyloxyacetaldoxime in the presence of boron trifluoride diethyl etherate is highly diastereoselective; the resulting hydroxylamines are readily converted into protected 1,2-aminoalcohols and 2-hydroxymethyl nitrogen heterocycles, including the iminosugar 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-ribitol, in high enantiomeric excess.

  在硼氟酸二乙醚存在下，有机金属试剂与O-(1-苯基丁基)苄氧基乙醛肟的加成具有高度的非对映选择性；生成的羟胺可方便地转化为受到保护的1,2-氨基醇和2-羟甲基氮杂环化合物，其中包括高对映体纯度的1,4-二脱氧1,4-亚氨基-d-核糖醇。