摘要:
这项发明涉及一种制备式I化合物[2-((8,9)-二氧化-2,6-二氮杂双环[5.2.0]-壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸的过程,这是一种NMDA拮抗剂,在涉及过量释放兴奋性氨基酸的情况下可用作抗惊厥剂和神经保护剂。在本发明的过程中,3-氨基丙基碳酸叔丁酯与二烷基乙烯基膦酸酯反应,得到N-[3-(叔丁氧羰氨基)丙基]-2-氨基乙基膦酸二烷基酯(d),收率为80%。将(d)与3,4-二烷氧基环丁-3-烯-1,2-二酮反应,得到[3-[[2-(二烷氧基膦酰基)乙基]-(2-烷氧基-3,4-二氧代-1,2-环丁烯-1-基)氨基]丙基]碳酸叔丁酯(d),收率为96%。在三氟乙酸中去保护并环化(e),得到[2-((8,9)-二氧化-2,6-二氮杂双环[5.2.0]-壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸二烷基酯(c),收率为58%。将膦酸二乙酯(c)与溴三甲基硅烷处理,得到化合物I。