| 1394002-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1394002-83-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: MCLUHCLGIAAWOZ-UVIMBBFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R,5S)-5-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-6-hydroxy-3-methylcyclohexen-1-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S,9S,13R)-13-hydroxy-5-methoxy-11-methyl-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,11-tetraen-1-yl]carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  有效合成（-）-石杉碱A ‡

  摘要：

  的总合成石松生物碱（ - ） -石杉碱甲A已经在10个步骤与来自商业上丰富（17％总产率完成- [R）-pulegone。合成途径的特征是通过布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应有效合成4，双阴离子介导的4的高度立体选择性烷基化，以及烯胺型底物的分子内Heck反应的罕见例子。立体选择性β消除和随之而来的Wagner-Meerwein重排特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1021/ol301951r