ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate | 81321-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 81321-49-5
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 344.773
• InChiKey: JTMHTXJAHWOKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 二苯并-18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-[2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]morpholine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——