(E)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[5-((E)-3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acryloyl)-2,4-dihydroxy-3-methyl-phenyl]-propenone | 107167-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[5-((E)-3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acryloyl)-2,4-dihydroxy-3-methyl-phenyl]-propenone
• CAS: 107167-49-7
• 化学式: C₂₇H₂₀O₈
• 分子量: 472.451
• InChiKey: FQFGMSYCGGILLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[5-((E)-3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acryloyl)-2,4-dihydroxy-3-methyl-phenyl]-propenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以40%的产率得到3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[5-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propionyl)-2,4-dihydroxy-3-methyl-phenyl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Kaila, Neelu; Bala, Shashi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 663 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[5-((E)-3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acryloyl)-2,4-dihydroxy-3-methyl-phenyl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Kaila, Neelu; Bala, Shashi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 663 - 664

  摘要：

  DOI：