2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione | 29100-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetramethyl-oct-4-en-3,6-dione；2,2,7,7-tetramethyloct-4-ene-3,6-dione
• CAS: 29100-93-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UOERQNUSKMABBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione 、 2-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(R)-tert-butyl 2-oxo-5-((R)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxooctan-4-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和γ-丁内酰胺的有机催化对映选择性直接乙烯基迈克尔加成至β-丙烯酸丙烯酸酯和1,2-二酰基乙烯

  摘要：

  已开发出一种高效的迈克尔·加法，将α，β-不饱和的γ-丁内酰胺添加到各种β-丙烯酸丙烯酸酯和烯二酮中，以提供合成上有用的化合物。得到的产物具有高非对映选择性和对映选择性（高达> 25：1 dr和99％ee），并含有相邻的叔立体中心。

  DOI：

  10.1021/jo5027047
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-3,3-dimethyl-2-butanone 在 铜 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Alles,H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2526 - 2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Enones and Cyclopropanes by the Reaction of Telluronium Ylides Generated from Bis(2-oxoalkyl)tellurium Dichlorides
  作者：Li-Biao Han、Nobuaki Kambe、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1993.561

  日期：1993.3

  The reaction of bis(2-oxoalkyl)tellurium dichlorides (1) with a base gave either 1,4-dioxo-2-alkenes or 1,2,3-triacylcyclopropanes depending on the conditions employed. The reaction of 1 with LDA followed by the addition of an aldehyde led to the Wittig-type olefination to give E-α,β-unsaturated ketones in good yields. The cyclopropanes and 1,4-dioxo-2-alkenes could also be synthesized conveniently

  取决于所采用的条件，双(2-氧代烷基)二氯化碲(1)与碱的反应产生1,4-二氧代-2-烯烃或1,2,3-三酰基环丙烷。1 与 LDA 反应，然后加入醛，导致 Wittig 型烯化，以良好的收率得到 E-α,β-不饱和酮。环丙烷和 1,4-二氧-2-烯烃也可以在 TeCl4 和 LDA 的帮助下，由相应的酮通过一锅法方便地合成。
• The triplet sensitized reaction of singlet oxygen with 2,5-ditertiarybutylfuran: yield evidence for inefficient triplet energy transfer from benzophenone to oxygen
  作者：A.A. Gorman、I.R. Gould、I. Hamblett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78847-2

  日期：1980.1

  The reaction of 2,5-ditertiarybutylfuran with singlet oxygen has been used as a monitor to show that the quenching of triplet benzophenone by oxygen gives singlet oxygen with considerably less than unit efficiency.

  2,5-二叔丁基呋喃与单线态氧的反应已被用作监测器，显示出三态二苯甲酮被氧气淬灭后，单线态氧的效率大大低于单位效率。
• Fungicidal and herbicidal triazole ketones
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04217129A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  Compounds of formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, cycloalkyl or phenyl, Y is .dbd.N-- or .dbd.CH-- and one of Z.sup.1 and Z.sup.2 is carbonyl or a derivative thereof and the other is CHOH, or salts or metal complexes thereof. These compounds have fungicidal and plant growth regulating activity.

  化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是烷基、环烷基或苯基，Y是.dbd.N-或.dbd.CH-，Z.sup.1和Z.sup.2中的一个是羰基或其衍生物，另一个是CHOH，或其盐或金属配合物。这些化合物具有杀菌和植物生长调节活性。