erythro-3-pentulose | 98167-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: erythro-3-pentulose
• 英文别名: threo-3-pentulose；D-Threo-3-Pentulose；1,2,4,5-tetrahydroxypentan-3-one
• CAS: 98167-52-3
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: WXYXERHRDKEISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-二羟基丙酮 在 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 赤藓酮糖 、 erythro-3-pentulose 、 xylulose 、 DL-xylose 、 2-c-(Hydroxymethyl)tetrose
  参考文献：
  名称：

  环境条件驱动益生元反应网络中反应途径的自组织

  摘要：

  生命从前生命环境进化而来，需要一个逐步的化学进化过程，朝着更大的分子复杂性发展。已经建立了与生命组成部分有关的与益生元相关的详细合成路线。然而，目前尚不清楚功能化学系统是如何仅使用固有分子化学反应性与非生物环境之间的相互作用而随方向进化的。在这里，我们展示了复杂的化学反应系统如何在不同的环境条件下表现出明确的自组织。这种自组织允许反应产物的组成复杂性作为原料和催化剂可用性等因素的函数来控制。我们观察 Breslow 循环如何通过进料 C 对反应组成做出贡献网络中的2 个构建块，以及以甲醛驱动的链增长为主的反应途径。响应环境变化的有组织的化学反应系统的出现为化学进化过程提供了一种潜在的机制，该过程弥合了益生元化学构件与生命起源之间的差距。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-00956-7