1-(4-fluorophenyl)-4-acetyl-5-methylpyrazole | 5078-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-acetyl-5-methylpyrazole
• 英文别名: 1-p-Fluorphenyl-4-acetyl-5-methylpyrazol；1-[1-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone；1-[1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-one；1-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 5078-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD11168178
• 分子量: 218.231
• InChiKey: WGNMHNCXFRDRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  324.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 1-(4-fluorophenyl)-4-acetyl-5-methylpyrazole 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 1-ARYL-5-METHYL-4-[4-ARYL-6-(3-OXO-1,4-BENZOTHIAZIN-6-YL)PYRID-2-YL]PYRAZOLES AND 1-ARYL-5-METHYL-4-[2-AMINO-4-ARYL-PYRIMIDIN-6-YL]PYRAZOLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.33
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-2-(4-fluorphenylhydrazono)-essigsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-acetyl-5-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Cocco; Maccioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 259 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
• BERNARD, A.;COCCO, M. T.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 259-271
  作者：BERNARD, A.、COCCO, M. T.、MACCIONI, A.、PLUMITALLO, A.

  DOI：——

  日期：——
• MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572693A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Hua Medicine (Shanghai) Ltd.

  公开号：EP3400220B1

  公开（公告）日：2021-03-24