5-Hexyl-2-pentyl-cyclopent-2-enone | 123844-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hexyl-2-pentyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 5-hexyl-2-pentylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 123844-45-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: HEWYOHFUUMRZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 1-庚烯 生成 5-Hexyl-2-pentyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  DEVASAGAYARAJ, A.;PERIASAMY, M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 595-596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable and Surface‐active Co Nanoparticles Formed from Cation ( <i>x</i> ) Promoted Au/ <i>x</i> ‐Co ₃ O ₄ ( <i>x</i> =Cs) as Selective Catalyst for [2+2+1] Cyclization Reactions
  作者：Charles O. Oseghale、Batsile M. Mogudi、Oluwatayo Racheal Onisuru、Christianah Aarinola Akinnawo、Dele Peter Fapojuwo、Reinout Meijboom

  DOI：10.1002/cctc.202001841

  日期：2021.3.5

  stable cobalt nanoparticles generated from alkali ion‐promoted gold catalyst for catalyzed carbonylative [2+2+1] cyclization reaction, is described. The gold nanoparticle‘s (AuNPs) role was assumed to dissociate the CO and H2 into atomic species on the catalyst surface by spillover, which in‐situ reduces the robust mesoporous cobalt oxide to metallic cobalt (Co3+→Co2+→Co), as the active catalytic species

  描述了由碱离子促进的金催化剂产生的表面活性和高度稳定的钴纳米颗粒，用于催化羰基化[2 + 2 + 1]环化反应。假定金纳米颗粒的（金纳米粒子）的作用CO和H解离2到催化剂表面上的原子种类由溢出，这在原位降低了鲁棒孔氧化钴，以金属钴（Co 3+ →CO 2 + →CO） ，作为催化反应的活性催化物质；从而提供高达93％的环戊烯酮加合物收率。在此之前，用H 2进行催化剂预处理气体（130℃，3小时，20atm）被执行以还原催化剂。似乎是由于在较温和的反应条件下进行的分子内和分子间反应，催化剂中存在碱离子促进剂导致还原温度低和表面碱度升高，与催化剂活性密切相关。因此，开发了用于羰基化反应的可持续，高度可重复使用且对环境友好的绿色催化剂，例如Pauson-Khand。
• Simple, convenient methods for the preparation of alkyne-Co2(CO)6 complexes from CoBr2 for application in Pauson-Khand cyclopentenone synthesis
  作者：Mariappan Periasamy、Malladi Rama Reddy、Arokiasamy Devasagayaraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81348-x

  日期：1994.1

  Alkyne-dicobalthexacarbonyl complexes are readily prepared by the reduction of cobalt bromide by Zn in the presence of alkynes in THF while bubbling carbon monoxide under ambient conditions. The complexes prepared in this way react with olefins to give the corresponding Pauson-Khand cyclopentenones in moderate to good yields. The alkyne-dicobalthexacarbonyl complexes can be also prepared in situ by

  炔烃-二钴六羰基配合物可通过在炔烃存在下于THF中同时在环境条件下鼓泡一氧化碳的情况下，通过Zn还原溴化钴而制得。以这种方式制备的配合物与烯烃反应，以中等至良好的产率得到相应的Pauson-Khand环戊烯酮。炔-二钴六羰基配合物还可以通过在CO气氛下用萘钠还原溴化钴，然后在炔烃的存在下进行CuBr处理来原位制备。用这种方法制得的配合物在与降冰片烯加热下也能得到环戊烯，但前一种利用锌的方法能得到更好的结果。
• A simple convenient synthesis of alkyne-Co2(CO)6 complexes and their utilization in the Pauson-Khand cyclopentenone synthesis
  作者：A. Devasagayaraj、M. Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95264-x

  日期：1989.1