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5(R)-3-[3-fluoro-4-[(1α,5α,6α)-6-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
5(R)-3-[3-fluoro-4-[(1α,5α,6α)-6-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one | 504435-77-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5(R)-3-[3-fluoro-4-[(1α,5α,6α)-6-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
英文别名
——
CAS
504435-77-2
化学式
C
21
H
27
FN
2
O
5
mdl
——
分子量
406.454
InChiKey
MOYUVGIWVCJBPA-XXUDDRHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.37
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
71.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5(R)-3-[3-fluoro-4-[(1α,5α,6α)-6-hydroxymethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]methyloxazolidin-2-one
504436-85-5
C
25
H
39
FN
2
O
4
Si
478.68
反应信息
作为反应物:
描述:
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
5(R)-3-[3-fluoro-4-[(1α,5α,6α)-6-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
、
5(R)-3-[3-fluoro-4-[(1α,5α,6a)-6-[(2-tetrahydro pyranyl)oxy]methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]methyloxazolidin-2-one
、
三异丙基氯硅烷
在
对甲苯磺酸一水合物
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
5(R)-3-[3-fluoro-4-[(1α,5α,6α)-6-hydroxymethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]methyloxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Bicyclo[3,1,0]hexane containing oxazolidinone antibioytics and derivatives thereof
摘要:
含有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮,对需氧菌和厌氧病原体具有有效作用,如多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides属、Clostridia属物种,以及酸快细菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种。该化合物由结构式I表示:其对映体、二对映体或其药用可接受的盐或酯,其中变量R1、R2、R3、R4、R4a、A、Ar、HAr、n、r和s的定义如本文所述。
公开号:
US20030125367A1
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