2-Methyl-1-phenylhex-5-yn-1-one | 138174-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1-phenylhex-5-yn-1-one
• CAS: 138174-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: VJTAMURKBXVJSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 3-溴丙炔 生成 2-Methyl-1-phenylhex-5-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物的制备和反应性。充当 β- 和 α- 酰基碳正离子和酰基碳负离子等价物的中间体

  摘要：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2965

文献信息

• Process for preparing beta 3 agonists and intermediates
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10287289B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The application is directed to efficient and economical processes as described in more detail below for the preparation of the beta 3 agonists of the formula of I-7 and intermediate compounds that can be used for making these agonists. The present disclosure relates to a process for making beta-3 agonists and intermediates using ketoreductase (KRED) biocatalyst enzymes and methods of using the biocatalysts.

  本申请涉及下文更详细描述的制备式 I-7 的 beta 3 激动剂和可用于制备这些激动剂的中间化合物的高效、经济的工艺。本公开涉及使用酮还原酶（KRED）生物催化剂酶制β-3激动剂和中间体的工艺以及使用该生物催化剂的方法。