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2-Pent-4-en-2-ynoxyethanol | 854225-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Pent-4-en-2-ynoxyethanol
英文别名
——
2-Pent-4-en-2-ynoxyethanol化学式
CAS
854225-09-5
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
VEGLCLYKXBJNGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Pent-4-en-2-ynoxyethanol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 N-benzyl-2-(pent-4-en-2-yn-1-yloxy)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的未活化氨基烯炔的闭环氨基烷基化胺化
    摘要:
    通过使用缩醛胺或醛和胺作为偶联配偶体,开发了未活化的氨基烯炔的高度化学、区域和对映选择性氨基烷基化胺化,它允许轻松合成带有 5 至 12 元 N-杂环的各种手性环外丙二烯胺。还对手性产物进行了合成转化,以通过轴向到中心的手性转移提供结构独特的手性螺二胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202215325
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化的未活化氨基烯炔的闭环氨基烷基化胺化
    摘要:
    通过使用缩醛胺或醛和胺作为偶联配偶体,开发了未活化的氨基烯炔的高度化学、区域和对映选择性氨基烷基化胺化,它允许轻松合成带有 5 至 12 元 N-杂环的各种手性环外丙二烯胺。还对手性产物进行了合成转化,以通过轴向到中心的手性转移提供结构独特的手性螺二胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202215325
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文献信息

  • Functional derivatives of acetylene as reagents for inhibiting the growth of sulfate-reducing bacteria in oil production
    作者:M. G. Veliev、A. Z. Chalabieva、I. A. Vezirova、M. I. Shatirova、M. I. Gadzhieva
    DOI:10.1134/s0965544110060137
    日期:2010.11
    The [4+2] and [2+1] cycloaddition reaction of vinylacetylene derivatives with cyclopentadiene (hexachlorocyclopentadiene) and dichlorocarbene was used to prepare the corresponding cyclic derivatives that contain a triple bond and a functional group in the side chain and exhibit bactericidal activity against sulfate-reducing bacteria. It has been found that bacterial growth is suppressed at a reagent concentration of 50-200 mg/l. The introduction of electron-withdrawing chlorine atoms into the cycle is shown to reduce the bactericidal activity of bicyclic ethers and alcohols.
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